Je vous envoie mes meilleurs voeux pour le temps des fêtes. Je serai absente du blog jusqu'au 4 janvier pour passer du temps avec ma famille.
Vous pouvez toujours me contacter par courriel, mais il ne faudra pas s'attendre à une réponse immédiate ;)
Je serai à l'extérieur de la ville pour quelques jours, mais les autres jours j'essaierai de prendre mes messages quotidiennement.
A bientôt!
vendredi 24 décembre 2010
mardi 21 décembre 2010
shared-list décembre
La shared-list est sortie hier. J'espère que beaucoup de familles auront la chance de recevoir l'appel tant attendu et auront un beau cadeau de Noël. Il semblerait par contre que le CCAA ait rajouté peu de dossiers.
NOTE: Il semblerait qu'il y aurait eu autour de 110 nouveaux dossiers.
On me demande dans la section commentaire après combien de temps les agences appellent. Ça dépend des agences. Je sais qu'il y en a une qui commence à faire les appels le matin, après avoir jumeler une bonne partie de la nuit. Mais il ne fait pas oublier qu'il y a aussi des dossiers qui peuvent se "débarrer" après le délais de 72 heures pour soumettre le LOI, donc certaines personnes auront un appel dans quelques jours.
Dans ce cas-ci je ne sais pas si les agences prévoient travailler durant le temps des fêtes pour vérifier les dossiers qui seront de nouveau disponibles.
NOTE: Il semblerait qu'il y aurait eu autour de 110 nouveaux dossiers.
On me demande dans la section commentaire après combien de temps les agences appellent. Ça dépend des agences. Je sais qu'il y en a une qui commence à faire les appels le matin, après avoir jumeler une bonne partie de la nuit. Mais il ne fait pas oublier qu'il y a aussi des dossiers qui peuvent se "débarrer" après le délais de 72 heures pour soumettre le LOI, donc certaines personnes auront un appel dans quelques jours.
Dans ce cas-ci je ne sais pas si les agences prévoient travailler durant le temps des fêtes pour vérifier les dossiers qui seront de nouveau disponibles.
jeudi 16 décembre 2010
Propositions de décembre
Il y a une rumeur qui dit que la prochaine coupure pourrait être le 29 décembre.
Si la coupure est au 29 décembre, le nombre de dossiers serait pas mal équivalent au nombre référé en novembre.
Le CCAA semble assez constant d'une année à l'autre. Pour la deuxième année consécutive, il a envoyé un nombre de propositions en août qui correspondait à la moyenne, a jumelé septembre et octobre ensemble pour envoyé l'équivalent de 1 1/2 mois de dossiers (en terme de quantité) et a envoyé des dossiers en novembre pour un nombre proche de la moyenne et ensuite à la fin de décembre, qui l'année dernière concordait avec la moyenne. Nous verrons bien si c'est le cas cette année en référant les dossiers jusqu'au 29 mai.
Oui c'est un lapsus, je voulais évidement dire 29 mai et non 29 décembre. Ça parait-y que Noël approche ;)
Si la coupure est au 29 décembre, le nombre de dossiers serait pas mal équivalent au nombre référé en novembre.
Le CCAA semble assez constant d'une année à l'autre. Pour la deuxième année consécutive, il a envoyé un nombre de propositions en août qui correspondait à la moyenne, a jumelé septembre et octobre ensemble pour envoyé l'équivalent de 1 1/2 mois de dossiers (en terme de quantité) et a envoyé des dossiers en novembre pour un nombre proche de la moyenne et ensuite à la fin de décembre, qui l'année dernière concordait avec la moyenne. Nous verrons bien si c'est le cas cette année en référant les dossiers jusqu'au 29 mai.
Oui c'est un lapsus, je voulais évidement dire 29 mai et non 29 décembre. Ça parait-y que Noël approche ;)
Prochaine liste SN
Il semblerait que la prochaine liste SN pourrait sortir le 21 décembre, j'attends une confirmation avant de savoir si c'est une fait ou une hypothèse.
NOTE: Il a été confirmé que la liste sortira le 21 décembre.
NOTE: Il a été confirmé que la liste sortira le 21 décembre.
lundi 13 décembre 2010
Recherche de commanditaires - Manhua (activité de l'AFQA)
L'Association des Familles Québec-Asie (AFQA) est à la recherche de commanditaires pour un projet des plus stimulants destiné aux enfants et aux adolescents originaires d'Asie. Il s'agit d'un cours qui consiste à créer une bande dessinée à partir d'une histoire, un conte ou une légende asiatique par des techniques de scénarisation, d'illustration et de narration. Le cours sera co-animé par deux bédéistes professionnels, Julien Sorel-Paré et Vannara Ty ainsi que par une intervenante culturelle, Yu-Lin Tung.
L`AFQA offre aux parents adoptants un magazine virtuel sur internet (www.afqa.org). Grâce au site, les parents adoptants accèdent à des informations à jour sur les évènements en adoption, des chroniques de santé, des reportages de parents et enfants adoptés. L'Association est gérée par des bénévoles et rejoint environ quelques milliers de familles ayant adopté en Asie. Bien entendu, ce travail important de soutien aux familles ne pourrait se réaliser sans l'appui de membres-clé de la communauté.
Pour obtenir le document qui vous expliquera de façon plus détaillée le projet et ce que vous offre la commandite vous pouvez me contacter par courriel qcadoptchine@hotmail.com ou communiquer avec Christine Robinson, Parent-bénévole de l'AFQA pointcr@hotmail.com
Dans le cas où votre compagnie serait intéressée à commanditer le projet, une réponse serait appréciée avant le 23 décembre 2010.
L`AFQA offre aux parents adoptants un magazine virtuel sur internet (www.afqa.org). Grâce au site, les parents adoptants accèdent à des informations à jour sur les évènements en adoption, des chroniques de santé, des reportages de parents et enfants adoptés. L'Association est gérée par des bénévoles et rejoint environ quelques milliers de familles ayant adopté en Asie. Bien entendu, ce travail important de soutien aux familles ne pourrait se réaliser sans l'appui de membres-clé de la communauté.
Pour obtenir le document qui vous expliquera de façon plus détaillée le projet et ce que vous offre la commandite vous pouvez me contacter par courriel qcadoptchine@hotmail.com ou communiquer avec Christine Robinson, Parent-bénévole de l'AFQA pointcr@hotmail.com
Dans le cas où votre compagnie serait intéressée à commanditer le projet, une réponse serait appréciée avant le 23 décembre 2010.
lundi 6 décembre 2010
Anomalies associées
Il ya des besoins spéciaux pour lesquels des anomalies peuvent être associées, des fois ces anomalies peuvent ne pas être apparentes. J'ai fait une petite liste non-exhaustive pour le moment, je vais la compléter avec le temps.
Voici des pathologies auxquels certains critères peuvent être associés:
Troubles cardiaques:
Fente labiale/palatine
Plusieurs maladies génétiques (Omphalocèle ...)
Plusieurs syndromes (Trisomie 21/syndrome de Down, Trisomie 18 ...)
Retard de développement psycho-moteur
209 syndromes associés
Trisomie 21:
Retard mental
Omphalocèle
Troubles cardiaques (CIV, CIA ...) - 50% des cas de trisomies
Malformation occulaires (cataracte, strabisme...)
Malformation du squelette (malformations des premières vertèbres cervicales, scoliose malformative, pied bot)
Malformation digestives (sténose duodénale, atrésie et fistules oesophagienne)
Malformation urinaires (hydronéphrose, hypoplasie rénale)
Troubles de la motricité/croissance
Hernie fréquente chez les trisomiques.
Trisomie 13/18
Retard mental
Pied bot
malformations cardiaques,
omphalocèle
hernie diaphragmatique
malformation rénale
fente labiale et palatine
Fente labiale et palatine:
Trisomie 13
Trisomie 18
Syndrome de Van der Woude qui est la première cause de fente palatine par mutation génétique
Plus de 150 syndromes associés
Problème aux oreilles et/ou surdité
Ectrodactylie (malformation aux mains/pieds - pinces de crabe)
Spina bifida
Scoliose
Problème/retard développement moteur
Hydrocéphalie
Problème génito-sexuels, urinaires et rectals
Malformations de l'oreille et/ou surdité
Paralysie faciale
Syndrome de Goldenhar
Syndrome de Turner
Syndromes de Crouzon et d’Apert
Malformations rénales
Trisomie 21
Fente faciale de Tessier
Fente labiale et palatine
Kyste et fistule aux niveaux des oreilles
Syndrome de Waardenburg Autosomique dominant à pénétrance variable (mèches blanches ou cheveux blancs précoces, yeux vairons ou très bleus, de taches cutanées ou rétiniennes, troubles de la pigmentation cutanée, ichtyoses, dyskératoses...)
Malformation cardiaque chez surdité congénitale
Plusieurs autres syndromes
Voici des pathologies auxquels certains critères peuvent être associés:
Troubles cardiaques:
Fente labiale/palatine
Plusieurs maladies génétiques (Omphalocèle ...)
Plusieurs syndromes (Trisomie 21/syndrome de Down, Trisomie 18 ...)
Retard de développement psycho-moteur
209 syndromes associés
Trisomie 21:
Retard mental
Omphalocèle
Troubles cardiaques (CIV, CIA ...) - 50% des cas de trisomies
Malformation occulaires (cataracte, strabisme...)
Malformation du squelette (malformations des premières vertèbres cervicales, scoliose malformative, pied bot)
Malformation digestives (sténose duodénale, atrésie et fistules oesophagienne)
Malformation urinaires (hydronéphrose, hypoplasie rénale)
Troubles de la motricité/croissance
Hernie fréquente chez les trisomiques.
Trisomie 13/18
Retard mental
Pied bot
malformations cardiaques,
omphalocèle
hernie diaphragmatique
malformation rénale
fente labiale et palatine
Fente labiale et palatine:
Trisomie 13
Trisomie 18
Syndrome de Van der Woude qui est la première cause de fente palatine par mutation génétique
Plus de 150 syndromes associés
Problème aux oreilles et/ou surdité
Ectrodactylie (malformation aux mains/pieds - pinces de crabe)
Spina bifida
Scoliose
Problème/retard développement moteur
Hydrocéphalie
Problème génito-sexuels, urinaires et rectals
Malformations de l'oreille et/ou surdité
Paralysie faciale
Syndrome de Goldenhar
Syndrome de Turner
Syndromes de Crouzon et d’Apert
Malformations rénales
Trisomie 21
Fente faciale de Tessier
Fente labiale et palatine
Kyste et fistule aux niveaux des oreilles
Syndrome de Waardenburg Autosomique dominant à pénétrance variable (mèches blanches ou cheveux blancs précoces, yeux vairons ou très bleus, de taches cutanées ou rétiniennes, troubles de la pigmentation cutanée, ichtyoses, dyskératoses...)
Malformation cardiaque chez surdité congénitale
Plusieurs autres syndromes
Manhua, pour bédéiste en herbe - Cours de création de bande dessinée, une activité de l’AFQA
L’Association des Familles Québec-Asie lance un deuxième cours créatif pour les enfants et les adolescents originaires d’Asie. Le cours consiste à créer une bande dessinée à partir d’une histoire, un conte ou une légende asiatique par des techniques de scénarisation, d’illustration et de narration.
Co-animé par deux auteurs de BD, Julien Paré-Sorel et Vannara Ty, ainsi que par une intervenante culturelle, Yu-Lin Tung, le cours sera aussi l’occasion de rencontrer des auteurs de BD qui publient, de visiter une librairie de BD, de rencontrer des artistes asiatiques, d’assister à des présentations de différents styles de BD asiatiques comme les Manhua traditionnelles chinoises ou les Manga japonaises.
Les histoires seront d’origine chinoise, vietnamienne, coréenne, thaïlandaise, philippine, cambodgienne… Une ou plusieurs histoires seront proposées selon le pays et rendront le cours encore plus riche en expérience à la fois culturelle et créative !
Deux groupes sont ouverts aux inscriptions selon l’âge du participant : le groupe des Manhuajia pour les 7-12 ans et le groupe des Mangaka pour les 13 ans et plus.
Et après le cours ? Pourquoi en rester là !?! L’AFQA souhaite aussi mettre en valeur le talent des bédéistes en herbe participants. Publier les bandes dessinées dans un format papier ou web, créer un cahier d’activité, lancer un concours de BD ou encore inviter parents et amis lors d’un vernissage… c’est tout un monde de possibilité !
Où ? Au Centre de Loisirs Communautaire Lajeunesse (proche du Métro Jean-Talon ou Jarry) situé au 7378, rue Lajeunesse, Montréal (stationnement gratuit à l’arrière à partir de Berri)
Quand ? Dès le 12 Février 2011, le samedi de 13h00 à 15h00, 12 cours. A noter, il n’aura pas de cours le samedi de Pâques.
Comment ? Choisissez le groupe et faites parvenir votre fiche d’inscription complétée.
Et venez créer et découvrir un monde où seule l’imagination compte !
Véronique Gerland
AFQA Montréal
Organisatrice de l’activité Tong Yao, viens chanter des comptines
Les animateurs en résumé
Julien Paré-Sorel www.julienps.canalblog.com
Diplômé en Arts et Design, concentration Bande dessinée à L’ÉMI- UQO
Co-fondateur du fanzine Le Monstruaire et coorganisateur du Voyage-Japon-ÉMI
Illustrateur, caricaturiste et auteur de BD à la pige
Vice-président de Front Froid et directeur de collection (Carte Blanche) au studio Premières Lignes
Animateur d’atelier BD (pratique et théorique) dans les écoles, camps de jour et bibliothèques depuis 2004
Vannara Ty
Né au Cambodge de parents chinois, il a grandi en France et vit au Québec depuis 10 ans
Diplômé de l'École Supérieure des Arts Appliqués Dupperé à Paris en narration figurative/BD
Auteur de "Pixel, mensonges & vidéo" 2010, BD en format numérique sur iPhone/iTouch, version iPad exclusif; de "Le territoire des Ombres" 2009 Glénat Québec
Concepteur de jeu depuis 1995
Yu-Lin Tung
Diplômée de l’université de Taïwan
Enseignante CSDM, Programme PELO (mandarin)
Enseignement à l’école chinoise du dimanche notamment à l’école Vanier
Animatrice d’atelier culturel et artistique (calligraphie…) (ex Collège de Maisonneuve, Mondial des cultures de Drummondville…)
Animatrice à Tong Yao, viens chanter des comptines, un atelier AFQA
Avec la participation de M. Julian Xue, M. Liankui Zhang et bien d’autres…
Fiche d’inscription Manhua, pour bédéiste en herbe - AFQA
Je suis…
Nom et prénom :
Âge :
Originaire de (nom du pays) :
Nom et prénom des parents :
Adresse électronique et postale :
Je m’inscris au cours de création de bande dessinée:
1) dans le groupe des Manhuajia pour les 7-12 ans □
Mangaka pour les 13 ans et plus □
2) au tarif membre : 120 $ □
non-membre : 160 $ □
Je souhaite devenir membre AFQA : 30 $ □
(La trousse d’adhésion au membership sera transmise par courriel)
Le chèque doit être mis à l’ordre de l’Association des Familles Québec-Asie.
Les bandes dessinées qui seront créées lors du cours Manhua, pour bédéiste en herbe sont le résultat d’un travail collectif et collaboratif, et non une propriété individuelle que ce soit de l’étudiant ou des animateurs. Toutes les bandes dessinées, esquisses ou travail réalisés pendant le cours resteront laisse libre de droit. L’AFQA qui est un organisme à but non lucratif, pourra les utiliser à sa guise dans des publications, promotion ou toutes autres activités en lien avec sa mission et ses objectifs. Les noms des animateurs et des élèves seront nommés dans leur ensemble autant que possible ou sous le nom « Participants à Manhua hiver 2011 ».
J’ai lu et j’accepte les conditions du cours □
Signature du parent
Je souhaiterais m’impliquer dans les activités et projets qui découleront du cours (publication, concours, vernissage…)
Nom et prénom (coordonnées si différentes) :
Adresse d’envoi de la fiche d’inscription et du chèque :
AFQA Montréal A/s Véronique Gerland
7264, rue Marquette
Montréal, H2E 2C8
Votre inscription sera confirmée dès réception de votre inscription et du paiement.
© Dessin du dragon Manhua de Julien Paré-Sorel, www.julienps.canalblog.com
vendredi 3 décembre 2010
Troubles cardiaques - précision
J'étais en train de répondre à un courriel concernant les troubles cardiaques et je me suis dit que je devrais mettre cette réponse disponible pour tous.
On m'a fait remarqué que les enfants avec troubles cardiaques sur la shared-list ont souvent d'autres besoins associés, mais c'est plutôt l'inverse. Beaucoup de pathologies sont couramment associées d'une cardiopathie congénitale.
Environ 5 % des malformations cardiaques sont en rapport avec une anomalie génétique (209 syndromes pour être exact).
En voici quelques exemples de pathologies pour laquelle il y a aura souvent une cardiopathie associée:
Fente labiale/palatine
Plusieurs maladies génétiques (Omphalocèle ...)
Plusieurs syndromes (Trisomie 21/syndrome de Down, Trisomie 18 ...)
Retard de développement psycho-moteur
On m'a fait remarqué que les enfants avec troubles cardiaques sur la shared-list ont souvent d'autres besoins associés, mais c'est plutôt l'inverse. Beaucoup de pathologies sont couramment associées d'une cardiopathie congénitale.
Environ 5 % des malformations cardiaques sont en rapport avec une anomalie génétique (209 syndromes pour être exact).
En voici quelques exemples de pathologies pour laquelle il y a aura souvent une cardiopathie associée:
Fente labiale/palatine
Plusieurs maladies génétiques (Omphalocèle ...)
Plusieurs syndromes (Trisomie 21/syndrome de Down, Trisomie 18 ...)
Retard de développement psycho-moteur
jeudi 2 décembre 2010
Omphalocèle et Laparoschisis
Ce sont deux pathologies qui à première vue font peur, mais c'est sont aussi des pathologies dont l'urgence oblige l'enfant à subir une opération dès la naissance. La situation post-opératoire est généralement excellente et rassurante.
Il y a une maman qui lit régulièrement mon blog dont la fillette est née soit un omphalocèle ou une lapraroschisis, elle s'identifiera si elle le souhaite et pourra témoigner à sa guise.
Qu'est-ce que l'omphalocèle et la laparoschisis? qu'est-ce qui les différencie? c'est la situation dans laquelle l'intestin et/où le foie sortent par le cordon ombilical à la naissance. 50% des enfants nés avec omphalocèle auront cette pathologie isolée et l'autre moitié sera associée avec une des formes de trisomie, une malformation faciale ou cardiaque, ce qui n'est pas le cas de la laparoschisis qui n'a aucune anormalie chromosomique associée (trisomie). A la naissance on opère l'enfant pour remettre tous les viscères à l'intérieur du corps. La différence entre l'omphalocèle est que dans le cas de l'omphalocèle une membrane recouvre les parties externes et dans le cas d'une laparoschisis aucune membre les recouvre.
Les enfants opérés n'auront pas de nombril et une cicatrice à la place.
Lors de petite et moyenne omphalocèle, la remise en place ne cause généralement pas de problème. Dans le cas d'une grosse omphalocèle (plus de 5 cm), le volume de la cavité abdominale n'étant pas adapté au volume de la masse intestinale, la remise en place pourrait causer problème lors de la réintégration des éléments et la réintégration doit se faire de manière progresssive suite à la naissance.
Dans le cas d'une laparoschisis, après traitement suite à la naissance, on s'attend à un taux de succès de 90% et plus. Le problème le plus fréquent est un mauvais fonctionnement de l'intestin, suite à l'exposition prolongée au liquide amniotique.
Dans le cas des deux pathologies la situation post-opératoire est généralement excellente, les difficultés qui demeurent sont liées aux pathologies associées (trisomie, problème cardiaque si important, mauvais fonctionnement des intestins, etc).
Sur la shared-list en ce moment il y a deux enfants avec omphalocèle. Le premier est inscrit comme "exomphalocèle" (associé avec un syndrome génétique), le deuxième est inscrit comme pcromphalus qui en mandarin signifie 臍膨出; 臍心 qui retraduit en anglais est "omphalocèle". C'est la deuxième fois que je vois cette erreur de traduction sur la shared-list.
Il y a une maman qui lit régulièrement mon blog dont la fillette est née soit un omphalocèle ou une lapraroschisis, elle s'identifiera si elle le souhaite et pourra témoigner à sa guise.
Qu'est-ce que l'omphalocèle et la laparoschisis? qu'est-ce qui les différencie? c'est la situation dans laquelle l'intestin et/où le foie sortent par le cordon ombilical à la naissance. 50% des enfants nés avec omphalocèle auront cette pathologie isolée et l'autre moitié sera associée avec une des formes de trisomie, une malformation faciale ou cardiaque, ce qui n'est pas le cas de la laparoschisis qui n'a aucune anormalie chromosomique associée (trisomie). A la naissance on opère l'enfant pour remettre tous les viscères à l'intérieur du corps. La différence entre l'omphalocèle est que dans le cas de l'omphalocèle une membrane recouvre les parties externes et dans le cas d'une laparoschisis aucune membre les recouvre.
Les enfants opérés n'auront pas de nombril et une cicatrice à la place.
Lors de petite et moyenne omphalocèle, la remise en place ne cause généralement pas de problème. Dans le cas d'une grosse omphalocèle (plus de 5 cm), le volume de la cavité abdominale n'étant pas adapté au volume de la masse intestinale, la remise en place pourrait causer problème lors de la réintégration des éléments et la réintégration doit se faire de manière progresssive suite à la naissance.
Dans le cas d'une laparoschisis, après traitement suite à la naissance, on s'attend à un taux de succès de 90% et plus. Le problème le plus fréquent est un mauvais fonctionnement de l'intestin, suite à l'exposition prolongée au liquide amniotique.
Dans le cas des deux pathologies la situation post-opératoire est généralement excellente, les difficultés qui demeurent sont liées aux pathologies associées (trisomie, problème cardiaque si important, mauvais fonctionnement des intestins, etc).
Sur la shared-list en ce moment il y a deux enfants avec omphalocèle. Le premier est inscrit comme "exomphalocèle" (associé avec un syndrome génétique), le deuxième est inscrit comme pcromphalus qui en mandarin signifie 臍膨出; 臍心 qui retraduit en anglais est "omphalocèle". C'est la deuxième fois que je vois cette erreur de traduction sur la shared-list.
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