Les enfants nés avec ce qu'on appelle hermaphrodisme ne naissent pas avec les sexes féminin et un masculin complets.
In utero les parties génitales sont identiques pour les garçons et les filles jusqu'à la 6ième semaine de grossesse. Ensuite la production d'hormones permet aux organes mâles de se développer. Si pour une raison les hormones sont insuffisantes, ces organes se féminiseront malgré une génétique masculine. La pollution et l'utilisation de certains produits peuvent être un facteur gênant la différentiation sexuelle.
Ces produits se comportent comme des hormones femelles ou des antiandrogènes et gênent la masculinisation du fœtus exposé. Cela cause des bébés "hermaphrodites" avec descente incomplètes des testicules et ce qu'on appelle des organes génitaux ambigus. A l'inverse une fille peut être exposé aux androgènes à cause de différents facteurs et un appareil génital mâle incomplet se développe.
La seule manière alors de déterminer le sexe avec certitude réside dans les tests d'ADN pour déterminer si l'enfant est un garçon ou une fille.
Pour traiter un enfant né avec ce trouble, il existe deux types de traitement: hormonaux et chirurgicaux. Le traitement hormonal consiste à donner à l'enfant le type d'hormone lui manquant pour aider les parties génitales à se former et dans le cas d'un garçon à faire descendre les testicules. La chirurgie voit à améliorer l'apparence des parties génitales de l'enfant selon le sexe déterminé par les test d'ADN.
Sur la shared-list il y a 4 enfants inscrit comme besoin "androgynes", 15 comme ayant le besoin "hermaphrodisme", 6 étant inscrit ni comme fille, ni comme garçon ayant pour sexe: bisexuel. Dans le cas de ces derniers j'imagine que des tests d'ADN n'ont pas encore été fait sur ces enfants pour en déterminer le sexe.
mardi 28 septembre 2010
Agénésie du corps calleux (corpus callosum) - ACC
Le corps calleux (en latin, corpus callosum) est la région centrale du cerveau humain, constituée de tissus nerveux qui transmettent des " messages " entre les deux hémisphères. L'agénésie du corps calleux c'est l'absence totale ou partielle du corps calleux.
Certains syndromes comme la Trisomie 13, 18 & 8 peuvent être associés à l'agénésie du corps calleux.
Mais parmi les pathologies associées on retrouve:
Un grand nombre d’épilepsies, retards de développement mental, manifestations psychotiques sont trouvés parmi les enfants porteurs cette pathologie mais certains de ces enfants ont aussi un développement normal. Il n’existe aucun test ou examen qui permet de différencier les enfants qui auront un développement normal des autres. Le pronostic des agénésies partielles est tout aussi délicat, il dépend de la localisation et de l’étendue de l’agénésie.
Les anomalies sont variables, allant de l'absence de retentissement et de conséquences apparentes au retard psychomoteur grave avec épilepsie réfractaire au traitement médical.
L'hypoplasie du corps calleux signifie par contre qu'il y a amincissement et/ou étroitesse du corps calleux complet plutôt que l'absence.
Sur la liste on retrouve présentement quatre enfants avec Agénésie du corps calleux dans la description de leurs besoins spéciaux.
Certains syndromes comme la Trisomie 13, 18 & 8 peuvent être associés à l'agénésie du corps calleux.
Mais parmi les pathologies associées on retrouve:
Un grand nombre d’épilepsies, retards de développement mental, manifestations psychotiques sont trouvés parmi les enfants porteurs cette pathologie mais certains de ces enfants ont aussi un développement normal. Il n’existe aucun test ou examen qui permet de différencier les enfants qui auront un développement normal des autres. Le pronostic des agénésies partielles est tout aussi délicat, il dépend de la localisation et de l’étendue de l’agénésie.
Les anomalies sont variables, allant de l'absence de retentissement et de conséquences apparentes au retard psychomoteur grave avec épilepsie réfractaire au traitement médical.
L'hypoplasie du corps calleux signifie par contre qu'il y a amincissement et/ou étroitesse du corps calleux complet plutôt que l'absence.
Sur la liste on retrouve présentement quatre enfants avec Agénésie du corps calleux dans la description de leurs besoins spéciaux.
| 1 Mise au point du cerveau multiples malacotic des lobes frontaux bilatéraux avec l'atrophie cérébrale partielle 2 dysplasie du corps calleux |
| dysplasie du corps calleux |
| retard de développement mental, hydrocéphalie, l'hydropisie du cerveau interstitielle, la possibilité d'un développement anormal du corps calleux |
| dysplasie alba (alba - erreur de traduction?) , agénésie du corps calleux |
lundi 27 septembre 2010
Rumeurs - cut off
RQ rapporte que la rumeur d'une coupure au 18 mai 2006 aurait pas mal de poids.
Si effectivement c'est le cas, cela voudrait dire que le CCAA serait sur le point de référer un grand nombre de dossiers et la dernière fois qu'ils ont référés autant de dossiers était en octobre 2009.
Ce qui m'intrigue en ce moment c'est de savoir si cette "batch" concorde avec celle de septembre ou octobre 2010. Même s'il y a une rumeur de coupure, il n'y a aucune rumeur de jumelage ou de propositions en chemin. L'année dernière le CCAA avait "sauté" le mois de septembre aussi et avait fait une plus grosse "batch" en octobre 2009.
Je ne sais pas si dans l'avenir cela deviendra une habitude de faire une plus grosse "batch" en octobre, mais pas de "batch" en septembre. Si cela se révèle exact je devrai réajuster les prévisions que j'ai fait pour les mois à venir. Quand je parle de variables non-prévisibles qui m'oblige à me ré-ajuster, c'est un excellent exemple.
EDIT: J'ai vu une annonce que les propositions auraient été envoyée déjà. Ça reste à confirmer.
Si effectivement c'est le cas, cela voudrait dire que le CCAA serait sur le point de référer un grand nombre de dossiers et la dernière fois qu'ils ont référés autant de dossiers était en octobre 2009.
Ce qui m'intrigue en ce moment c'est de savoir si cette "batch" concorde avec celle de septembre ou octobre 2010. Même s'il y a une rumeur de coupure, il n'y a aucune rumeur de jumelage ou de propositions en chemin. L'année dernière le CCAA avait "sauté" le mois de septembre aussi et avait fait une plus grosse "batch" en octobre 2009.
Je ne sais pas si dans l'avenir cela deviendra une habitude de faire une plus grosse "batch" en octobre, mais pas de "batch" en septembre. Si cela se révèle exact je devrai réajuster les prévisions que j'ai fait pour les mois à venir. Quand je parle de variables non-prévisibles qui m'oblige à me ré-ajuster, c'est un excellent exemple.
EDIT: J'ai vu une annonce que les propositions auraient été envoyée déjà. Ça reste à confirmer.
dimanche 26 septembre 2010
Spina bifida - Meningocèle - Myéloméningocèle
Il y a plusieurs enfants avec spina bifida sur la liste dont la plupart sont qualifiés par leurs formes telles que Meningocèle et myelomingocèle, opérés ou non. Mais on en retrouve quand même quelques enfants inscrits comme ayant le "spina bifida".
La difficulté avec le spina bifida réside dans le fait qu'un spina bifida peut être extrêmement léger et à peine perceptible, comme il peut être très important et causer de lourde paralysie. Un enfant peut avoir un spina bifida non opéré soit parce qu'il est pas opérable, soit parce qu'il est trop léger pour nécessité une opération. Un spina bifida opéré peut avoir réglé le problème complètement et l'enfant ne plus avoir aucun besoin, comme il peut n'avoir réglé qu'en partie le problème. Si vous êtes intéressé par un spina bifida, il faudra vraiment faire étudier le dossier de l'enfant proposé par un médecin compétent.
Le spina bifida est une malformation congénitale liée à un défaut de fermeture du tube neural (désigne le système nerveux primitif des embryons de cordés) durant la vie embryonnaire. Le plus souvent il reste ouvert à son extrémité caudale. Il en résulte l'absence de l'apophyse épineuse d'une ou plusieurs vertèbres. Ce trouble est de gravité très variable, de la légère claudication à la paralysie complète.
Soit le cerveau et la colonne vertébrale, ou la colonne vertébrale seule ne se développent pas normalement dans l'utérus. Il existe trois sortes de spina bifida, différenciées par la gravité de la malformation :
•la myéloméningocèle : la forme la plus grave, caractérisée par la saillie de la moelle épinière et de ses membranes (les méninges) par une ouverture dans la colonne vertébrale ;
Tumeur kystique, généralement congénitale, siégeant le long de la colonne vertébrale, le plus souvent au niveau lombaire ou lombosacré.
De couleur rougeâtre et de volume variable, une myéloméningocèle est recouverte d'une fine pellicule très fragile risquant à tout moment de se rompre pour laisser échapper le liquide cérébrospinal. Elle entraîne généralement une paralysie des membres inférieurs et une incontinence. Une hydrocéphalie et des malformations des jambes peuvent en outre lui être associées.
Quand il est possible, le traitement est chirurgical et doit être entrepris rapidement après la naissance. Il consiste à réduire la hernie de la moelle épinière et à reconstruire la paroi. Toutefois, l'intervention chirurgicale n'est généralement pas pratiquée dans les formes les plus graves
Le pronostic est très réservé, notamment si la tumeur occupe une situation haute (région lombaire moyenne), si elle coexiste avec une hydrocéphalie sévère présente dès la naissance, si elle s'accompagne d'une paralysie des membres inférieurs avec atteinte de la plupart des muscles de la hanche et des sphincters.
Le spina-bifida ouvert, ou spina-bifida aperta, dont la forme la plus habituelle est le myéloméningocèle, se caractérise par une hernie des éléments contenus dans le canal rachidien (méninges, liquide cérébrospinal, moelle épinière). Cette malformation s'accompagne souvent d'une hydrocéphalie et de désordres neurologiques sévères tels qu'une paraplégie (paralysie des membres inférieurs), une incontinence sphinctérienne, une insensibilité des membres inférieurs. Le pronostic, grave, dépend du type de malformation et de la possibilité ou non d'une intervention chirurgicale.
•la méningocèle, seules les méninges font protrusion ;
Saillie des méninges, recouverte par la peau, à travers le crâne ou le rachis, due à une malformation congénitale de la colonne vertébrale.
Le méningocèle est l'une des formes du spina-bifida, dont il représente 10 % des cas.
Il est lié à un trouble embryologique survenant au cours des quatre premières semaines de grossesse et consistant en une fermeture anormale ou incomplète du tube neural (futur système nerveux central).
Il se traduit par une tuméfaction molle, indolore, de taille variable, contenant du liquide céphalorachidien. Le siège le plus fréquent est le bas du dos. Le méningocèle n'est associé à aucun déficit neurologique.
Le scanner permet l'analyse et la mesure de la masse et met généralement en évidence une absence de soudure des arcs vertébraux ou de l'os occipital.
Le traitement est chirurgical (ablation de la hernie méningée) et doit être réalisé précocement pour éviter tout risque de myélocèle (saillie à l'extérieur de la moelle épinière, responsable de graves handicaps séquellaires).
•le spina bifida occulta, la forme la plus bénigne, la brèche dans les vertèbres est recouverte par la peau.
Le spina-bifida occulte, ou spina-bifida occulta, est une malformation fréquente et généralement bénigne.
Il s'agit, le plus souvent, d'une simple fissure de la colonne vertébrale, sans hernie de tissus nerveux et avec un revêtement cutané normal. L'anomalie ne se manifeste par aucun symptôme, et sa découverte est fortuite, lors d'une radiographie de la région lombaire basse où elle se situe habituellement. Dans certains cas, toutefois, le nouveau-né présente une anomalie cutanée en regard de la colonne vertébrale (fossette, fistule, déviation du pli fessier, plus rarement touffe de poils). Par précaution, des explorations radiologiques et urologiques, éventuellement complétées par un scanner ou un examen par imagerie par résonance magnétique (I.R.M), sont alors pratiquées afin de détecter une éventuelle malformation sous-jacente nécessitant un traitement chirurgical.
La difficulté avec le spina bifida réside dans le fait qu'un spina bifida peut être extrêmement léger et à peine perceptible, comme il peut être très important et causer de lourde paralysie. Un enfant peut avoir un spina bifida non opéré soit parce qu'il est pas opérable, soit parce qu'il est trop léger pour nécessité une opération. Un spina bifida opéré peut avoir réglé le problème complètement et l'enfant ne plus avoir aucun besoin, comme il peut n'avoir réglé qu'en partie le problème. Si vous êtes intéressé par un spina bifida, il faudra vraiment faire étudier le dossier de l'enfant proposé par un médecin compétent.
Le spina bifida est une malformation congénitale liée à un défaut de fermeture du tube neural (désigne le système nerveux primitif des embryons de cordés) durant la vie embryonnaire. Le plus souvent il reste ouvert à son extrémité caudale. Il en résulte l'absence de l'apophyse épineuse d'une ou plusieurs vertèbres. Ce trouble est de gravité très variable, de la légère claudication à la paralysie complète.
Soit le cerveau et la colonne vertébrale, ou la colonne vertébrale seule ne se développent pas normalement dans l'utérus. Il existe trois sortes de spina bifida, différenciées par la gravité de la malformation :
•la myéloméningocèle : la forme la plus grave, caractérisée par la saillie de la moelle épinière et de ses membranes (les méninges) par une ouverture dans la colonne vertébrale ;
Tumeur kystique, généralement congénitale, siégeant le long de la colonne vertébrale, le plus souvent au niveau lombaire ou lombosacré.
De couleur rougeâtre et de volume variable, une myéloméningocèle est recouverte d'une fine pellicule très fragile risquant à tout moment de se rompre pour laisser échapper le liquide cérébrospinal. Elle entraîne généralement une paralysie des membres inférieurs et une incontinence. Une hydrocéphalie et des malformations des jambes peuvent en outre lui être associées.
Quand il est possible, le traitement est chirurgical et doit être entrepris rapidement après la naissance. Il consiste à réduire la hernie de la moelle épinière et à reconstruire la paroi. Toutefois, l'intervention chirurgicale n'est généralement pas pratiquée dans les formes les plus graves
Le pronostic est très réservé, notamment si la tumeur occupe une situation haute (région lombaire moyenne), si elle coexiste avec une hydrocéphalie sévère présente dès la naissance, si elle s'accompagne d'une paralysie des membres inférieurs avec atteinte de la plupart des muscles de la hanche et des sphincters.
Le spina-bifida ouvert, ou spina-bifida aperta, dont la forme la plus habituelle est le myéloméningocèle, se caractérise par une hernie des éléments contenus dans le canal rachidien (méninges, liquide cérébrospinal, moelle épinière). Cette malformation s'accompagne souvent d'une hydrocéphalie et de désordres neurologiques sévères tels qu'une paraplégie (paralysie des membres inférieurs), une incontinence sphinctérienne, une insensibilité des membres inférieurs. Le pronostic, grave, dépend du type de malformation et de la possibilité ou non d'une intervention chirurgicale.
•la méningocèle, seules les méninges font protrusion ;
Saillie des méninges, recouverte par la peau, à travers le crâne ou le rachis, due à une malformation congénitale de la colonne vertébrale.
Le méningocèle est l'une des formes du spina-bifida, dont il représente 10 % des cas.
Il est lié à un trouble embryologique survenant au cours des quatre premières semaines de grossesse et consistant en une fermeture anormale ou incomplète du tube neural (futur système nerveux central).
Il se traduit par une tuméfaction molle, indolore, de taille variable, contenant du liquide céphalorachidien. Le siège le plus fréquent est le bas du dos. Le méningocèle n'est associé à aucun déficit neurologique.
Le scanner permet l'analyse et la mesure de la masse et met généralement en évidence une absence de soudure des arcs vertébraux ou de l'os occipital.
Le traitement est chirurgical (ablation de la hernie méningée) et doit être réalisé précocement pour éviter tout risque de myélocèle (saillie à l'extérieur de la moelle épinière, responsable de graves handicaps séquellaires).
•le spina bifida occulta, la forme la plus bénigne, la brèche dans les vertèbres est recouverte par la peau.
Le spina-bifida occulte, ou spina-bifida occulta, est une malformation fréquente et généralement bénigne.
Il s'agit, le plus souvent, d'une simple fissure de la colonne vertébrale, sans hernie de tissus nerveux et avec un revêtement cutané normal. L'anomalie ne se manifeste par aucun symptôme, et sa découverte est fortuite, lors d'une radiographie de la région lombaire basse où elle se situe habituellement. Dans certains cas, toutefois, le nouveau-né présente une anomalie cutanée en regard de la colonne vertébrale (fossette, fistule, déviation du pli fessier, plus rarement touffe de poils). Par précaution, des explorations radiologiques et urologiques, éventuellement complétées par un scanner ou un examen par imagerie par résonance magnétique (I.R.M), sont alors pratiquées afin de détecter une éventuelle malformation sous-jacente nécessitant un traitement chirurgical.
Nouvelle fonction - Descriptions des besoins spéciaux
Vous pouvez maintenant à tout moment cliquer sur "Descriptions des différents besoins spéciaux" pour avoir la liste des liens des besoins déjà résumés.
Au fur et à mesure que je mettrai une nouvelle description d'un besoin spéciaux, le lien sera ajouté automatiquement sur cette page.
Au fur et à mesure que je mettrai une nouvelle description d'un besoin spéciaux, le lien sera ajouté automatiquement sur cette page.
samedi 25 septembre 2010
Tong Yao - C'est un départ!
Tong Yao - C'est un départ!Ce matin, le groupe d'enfants inscrits pour douze rencontres ont pu participer avec leurs parents à la première de Tong Yao - Vient chanter des comptines.
Les deux animatrices très dynamiques, ont très bien su capter l'intérêt des enfants par des comptines et chants en français et mandarins, une histoire, de même que des jeux leur permettant de dépense leur trop plein d'énergie et le bricolage d'un chapeau choinois pour les petites mains.
Tous ont beaucoup apprécié leur première rencontre et ont bien hâte de se retrouver la semaine prochaine pour de nouvelles activités.
Pour les parents d'enfants d'âge préscolaire d'origine chinoise qui seraient intéressés par l'activité la salle permet encore de recevoir quelques enfants supplémentaires.
Cette activité organisée par l’AFQA est réalisée en collaboration avec le Centre de ressources éducatives et pédagogique (CREP) de la CSDM.
vendredi 24 septembre 2010
Liens vers votre blog
J'aimerais mettre une liste de blogs reliés à l'adoption en Chine. Comme je ne veux pas le faire sans votre permission, j'aimerais connaître ceux qui seraient intéressés à me donner le lien de leur(s) blog(s) pour les référencer ici.
Vous pouvez me répondre directement dans l'option commentaire ou m'envoyer un courriel.
Merci!
Vous pouvez me répondre directement dans l'option commentaire ou m'envoyer un courriel.
Merci!
Shared list de septembre
J'ai jeté un coup d'oeil sur la liste. Je n'ai pas encore eu le temps de l'étudier en profondeur. Je peux tout de même dire qu'il y a présentement 2010 enfants sur la liste et que les 277 premiers enfants ont été ajoutés en septembre. C'est une bonne nouvelle, cela veut dire que plusieurs enfants des dernières listes ont trouvé leur famille depuis le mois dernier.
Je vais aussi continuer quand j'ai un peu de temps à mettre en ligne les profils des besoins spéciaux des enfants de la liste.
Je vais aussi continuer quand j'ai un peu de temps à mettre en ligne les profils des besoins spéciaux des enfants de la liste.
mercredi 22 septembre 2010
Comment trouver des photos...
Comment trouver des photos de votre enfant ou de son orphelinat sur internet.
Il y a eu une discussion intéressante à ce sujet sur RQ et je vois la résume ici:
Ouvrir une fenêtre de traduction: http://translate.google.com/ choisissez texte source en français ou anglais selon votre choix, texte cible en chinois.
Vous pouvez essayer avec différents mots clés tels que: le nom chinois de votre enfant, le nom de l'orphelinat, orphelinat+ville de votre enfant, enfant+abandonné+mois/année, lieu d'abandon, SWI/CSI nom de votre enfant, children's day ou d'autres mots clés qui peuvent être pertinents à votre enfant.
Faite un copié/collé du résultat en chinois dans la page de baidu (moteur de recherche chinois):
http://www.baidu.com cliquez sur l'onglet: 图 片 c'est celui qui vient après MP3, il y aussi 视 频 (vidéos) qui peut être intéressant à essayer.
Vous pouvez regarder les différents photos qui ressortent de la recherche.
Si vous cliquez sur le lien cela vous emmènera à un article. Si vous voulez en connaître le sujet, faite l'opération à l'envers. Copier le lien en haut de la page de texte en chinois et reporter la dans la fenêtre de google traduction en sélectionnant cette fois, chinois comme langue source et français comme langue cible.
Vous pouvez essayer la même chose sur google et http://www.google.com.hk/ mais les résultats sont généralement moins nombreux.
Il y a eu une discussion intéressante à ce sujet sur RQ et je vois la résume ici:
Ouvrir une fenêtre de traduction: http://translate.google.com/ choisissez texte source en français ou anglais selon votre choix, texte cible en chinois.
Vous pouvez essayer avec différents mots clés tels que: le nom chinois de votre enfant, le nom de l'orphelinat, orphelinat+ville de votre enfant, enfant+abandonné+mois/année, lieu d'abandon, SWI/CSI nom de votre enfant, children's day ou d'autres mots clés qui peuvent être pertinents à votre enfant.
Faite un copié/collé du résultat en chinois dans la page de baidu (moteur de recherche chinois):
http://www.baidu.com cliquez sur l'onglet: 图 片 c'est celui qui vient après MP3, il y aussi 视 频 (vidéos) qui peut être intéressant à essayer.
Vous pouvez regarder les différents photos qui ressortent de la recherche.
Si vous cliquez sur le lien cela vous emmènera à un article. Si vous voulez en connaître le sujet, faite l'opération à l'envers. Copier le lien en haut de la page de texte en chinois et reporter la dans la fenêtre de google traduction en sélectionnant cette fois, chinois comme langue source et français comme langue cible.
Vous pouvez essayer la même chose sur google et http://www.google.com.hk/ mais les résultats sont généralement moins nombreux.
lundi 20 septembre 2010
Shared-List - 20 septembre
La share-list est sortie la nuit passée. J'ai vu plusieurs annonces aux États-Unis, je n'ai vu aucune annonce au Québec pour le moment. Je ferai une mise à jour si j'en trouve. Si vous avez été jumelé vous pouvez m'en faire part.
Dès que j'ai plus d'informations sur le contenu de la liste, je vais mettre mon post à jour aussi.
Je quitte cet après-midi et je serai l'extérieur de la ville jusqu'à mercredi matin, alors possible que je ne puisse mettre les informations qu'à ce moment là.
Dès que j'ai plus d'informations sur le contenu de la liste, je vais mettre mon post à jour aussi.
Je quitte cet après-midi et je serai l'extérieur de la ville jusqu'à mercredi matin, alors possible que je ne puisse mettre les informations qu'à ce moment là.
vendredi 17 septembre 2010
Propositions de septembre
Toujours aucune nouvelle des propositions du mois de septembre.
La théorie de Rumor Queen pour expliquer l'écart habituel des propositions en automne est la suivante:
"Je crois que le CCAA essaie d'équilibrer en fin d'année le nombre quota d'enfants qui peuvent sortir annuellement du pays, et qu'ils s'organisent pour qu'un certain nombre tombe dans l'année suivante, donc à cette période l'année ils retardent un peu les choses.
Leur année fiscale va de novembre à décembre, donc s'ils essaient de retarder/reculer les choses à ce temps-ci de l'année pour que certains nombres tombent dans l'année suivante, donc ils ne compteront pas avant l'année suivante.
Ma question demeure est-ce que ces chiffres sont basés sur le nombre d'autorisations de voyage (TA) émis ou sur le nombre d'enfants adoptés. Il y a des personnes qui devraient connaître la réponse qui m'ont dit deux choses, certains disent que les chiffres sont basés sur les TA émis et quand ils sont signés ils sont inscrits dans leurs comptes, d'autres disent que l'enfant n'est pas considéré adopté tant que l'adoption n'a pas été notarié en province. Mon avis personnel est que c'est probablement les deux, que leurs chiffres à court terme sont basés sur les TA émis et les chiffres à long terme, bien après l'évènement, sont basés sur les chiffres fournis par les provinces. Mais cela veut dire que pour leurs chiffres à court terme, qu'il faut qu'ils retiennent certains TA pour qu'ils soient émis en Décembre et non en Novembre. Si on retourne en 2005-2006 la plupart des TA étaient émis par semaine donc, ils n'avaient qu'à jouer avec celle du mois de Novembre. Maintenant, avec les dossiers tombant sous la convention de LaHaie (surtout des dossiers américains) doivent attendre plus longtemps, donc ils doivent reculer davantage dans les mois pour pouvoir jouer avec les chiffres de fin d'année.
Est-ce que ça veut dire que nous devront attendre plus longtemps ce mois-ci? Je crois que ça sera le cas. Si les propositions arrive jeudi prochain, les propositions seront encore dans la fenêtre que j'ai déterminé sur mon post When post. Ce qui voudrait dire que les propositions soient mise à la poste pas plus tard que mardi et que le jumelage serait déjà fait. J'aimerais avoir une agence qui me rapporte que le CCAA est en train de jumeler, mais j'en ai vu aucune encore.
Cependant, si les propositions ne sont pas arrivées avant la première partie de octobre, nous ne verrons pas de nouvelle de jumelage pour encore au moins une semaine.
Gardez en mémoire que certains mois, les propositions arrivent sans rumeur préalables. Cela n'arrive pas souvent, mais cela arrive à l'occasion. Cela veut dire que ce n'est pas parce que nous n'entendons rien, qu'il ne se passe rien. Ça veut juste dire que nous n'entendons rien."
http://chinaadopttalk.com/2010/09/15/a-look-at-history/
La théorie de Rumor Queen pour expliquer l'écart habituel des propositions en automne est la suivante:
"Je crois que le CCAA essaie d'équilibrer en fin d'année le nombre quota d'enfants qui peuvent sortir annuellement du pays, et qu'ils s'organisent pour qu'un certain nombre tombe dans l'année suivante, donc à cette période l'année ils retardent un peu les choses.
Leur année fiscale va de novembre à décembre, donc s'ils essaient de retarder/reculer les choses à ce temps-ci de l'année pour que certains nombres tombent dans l'année suivante, donc ils ne compteront pas avant l'année suivante.
Ma question demeure est-ce que ces chiffres sont basés sur le nombre d'autorisations de voyage (TA) émis ou sur le nombre d'enfants adoptés. Il y a des personnes qui devraient connaître la réponse qui m'ont dit deux choses, certains disent que les chiffres sont basés sur les TA émis et quand ils sont signés ils sont inscrits dans leurs comptes, d'autres disent que l'enfant n'est pas considéré adopté tant que l'adoption n'a pas été notarié en province. Mon avis personnel est que c'est probablement les deux, que leurs chiffres à court terme sont basés sur les TA émis et les chiffres à long terme, bien après l'évènement, sont basés sur les chiffres fournis par les provinces. Mais cela veut dire que pour leurs chiffres à court terme, qu'il faut qu'ils retiennent certains TA pour qu'ils soient émis en Décembre et non en Novembre. Si on retourne en 2005-2006 la plupart des TA étaient émis par semaine donc, ils n'avaient qu'à jouer avec celle du mois de Novembre. Maintenant, avec les dossiers tombant sous la convention de LaHaie (surtout des dossiers américains) doivent attendre plus longtemps, donc ils doivent reculer davantage dans les mois pour pouvoir jouer avec les chiffres de fin d'année.
Est-ce que ça veut dire que nous devront attendre plus longtemps ce mois-ci? Je crois que ça sera le cas. Si les propositions arrive jeudi prochain, les propositions seront encore dans la fenêtre que j'ai déterminé sur mon post When post. Ce qui voudrait dire que les propositions soient mise à la poste pas plus tard que mardi et que le jumelage serait déjà fait. J'aimerais avoir une agence qui me rapporte que le CCAA est en train de jumeler, mais j'en ai vu aucune encore.
Cependant, si les propositions ne sont pas arrivées avant la première partie de octobre, nous ne verrons pas de nouvelle de jumelage pour encore au moins une semaine.
Gardez en mémoire que certains mois, les propositions arrivent sans rumeur préalables. Cela n'arrive pas souvent, mais cela arrive à l'occasion. Cela veut dire que ce n'est pas parce que nous n'entendons rien, qu'il ne se passe rien. Ça veut juste dire que nous n'entendons rien."
http://chinaadopttalk.com/2010/09/15/a-look-at-history/
Hépatomégalie
Il y a un beau petit bonhomme né en 2005 dont le besoin est inscrit comme: Hépatomegalie à examiner.
D'après ce que j'ai pu trouver en faisant des recherches est que l'hépatomégalie (ou hépatopathie) n'est pas un maladie mais plutôt le symptôme d'une maladie. L'hépatomegalie c'est lorsque le foi est plus gros qu'il devrait l'être. Ça peut peut être rien du tout comme ça peut être le symptôme d'un trouble plus grave.
Il peut être dû à une insuffisance cardiaque. En effet, quand le cœur faiblit, tout l'organisme se met à la rescousse et essaie de compenser. Puisque le pompage du cœur n'est plus vraiment suffisant, du sang stagne dans le système veineux. Cette stagnation se répercute sur tous les organes et provoque entre autres un gonflement du foie.
L'hépatomégalie peut également être due à une rétention biliaire. Ceci est tout à fait normal, l'obstruction des voies d'écoulement de la bile entraîne l'engorgement et le grossissement du foie.
Le syndrome d'Alagille peut aussi être à l'origine d'un foie gros. Il s'agit d'une maladie caractérisée par un ictère cholestatique et par diverses malformations.
L'hépatomégalie peut être d'origine parasitaire comme c'est le cas pour l'amibiase, le kala-azar, la toxoplasmose congénitale, le paludisme, le kyste hydatique et la distomatose.
Elle peut également être d'origine infectieuse, telle que la septicémie et l'hépatite.
- Hépatite: affection inflammatoire du foie qui détermine une destruction des cellules hépatiques (cytolyse), dont l'origine peut être :
-> virale (hépatites A, B, C, D, E...),
-> toxique : alcool, médicaments, autres substances toxiques professionnelles ou non comme les solvants chlorés, l'arsenic, dioxines...
->auto-immunes : dérégulation du système immunitaire soit spécifique d'un organe (foie par exemple) soit avec atteinte plus ou moins généralisée de l'organisme.
Les maladies de surcharge peuvent également engendrer un grossissement du foie. Ces maladies sont généralement dues à des anomalies héréditaires. Parmi ces maladies, citons:
•la sphingolipidoses due à une surcharge de l'organisme en lipides
•la glycogénose, la galactosémie et la fructosémie dues à une surcharge de glucides
•la maladie de Wilson due à une surcharge de cuivre
•l'hémochromatose due à une surcharge de fer, etc.
Certains cancers, malformations, métastases, hémopathies, thalassémies et hémolyses peuvent provoquer une hépatomégalie.
J'espère vraiment que les médecins feront des tests complémentaires pour déterminer la cause de l'enflement du foi chez ce garçon.
D'après ce que j'ai pu trouver en faisant des recherches est que l'hépatomégalie (ou hépatopathie) n'est pas un maladie mais plutôt le symptôme d'une maladie. L'hépatomegalie c'est lorsque le foi est plus gros qu'il devrait l'être. Ça peut peut être rien du tout comme ça peut être le symptôme d'un trouble plus grave.
Il peut être dû à une insuffisance cardiaque. En effet, quand le cœur faiblit, tout l'organisme se met à la rescousse et essaie de compenser. Puisque le pompage du cœur n'est plus vraiment suffisant, du sang stagne dans le système veineux. Cette stagnation se répercute sur tous les organes et provoque entre autres un gonflement du foie.
L'hépatomégalie peut également être due à une rétention biliaire. Ceci est tout à fait normal, l'obstruction des voies d'écoulement de la bile entraîne l'engorgement et le grossissement du foie.
Le syndrome d'Alagille peut aussi être à l'origine d'un foie gros. Il s'agit d'une maladie caractérisée par un ictère cholestatique et par diverses malformations.
L'hépatomégalie peut être d'origine parasitaire comme c'est le cas pour l'amibiase, le kala-azar, la toxoplasmose congénitale, le paludisme, le kyste hydatique et la distomatose.
Elle peut également être d'origine infectieuse, telle que la septicémie et l'hépatite.
- Hépatite: affection inflammatoire du foie qui détermine une destruction des cellules hépatiques (cytolyse), dont l'origine peut être :
-> virale (hépatites A, B, C, D, E...),
-> toxique : alcool, médicaments, autres substances toxiques professionnelles ou non comme les solvants chlorés, l'arsenic, dioxines...
->auto-immunes : dérégulation du système immunitaire soit spécifique d'un organe (foie par exemple) soit avec atteinte plus ou moins généralisée de l'organisme.
Les maladies de surcharge peuvent également engendrer un grossissement du foie. Ces maladies sont généralement dues à des anomalies héréditaires. Parmi ces maladies, citons:
•la sphingolipidoses due à une surcharge de l'organisme en lipides
•la glycogénose, la galactosémie et la fructosémie dues à une surcharge de glucides
•la maladie de Wilson due à une surcharge de cuivre
•l'hémochromatose due à une surcharge de fer, etc.
Certains cancers, malformations, métastases, hémopathies, thalassémies et hémolyses peuvent provoquer une hépatomégalie.
J'espère vraiment que les médecins feront des tests complémentaires pour déterminer la cause de l'enflement du foi chez ce garçon.
mercredi 15 septembre 2010
Shared -list - Prématurée
Il y a une petite fille qui a eu un an au mois de juin dont le "besoin spéciaux" est prématurée.
Je ne connais pas les implications de son dossier, mais si c'est un des besoin spéciaux auxquels vous êtes ouverts, je vous conseille de contacter votre agence et de lui demander à voir le dossier de la petite fille.
Je ne connais pas les implications de son dossier, mais si c'est un des besoin spéciaux auxquels vous êtes ouverts, je vous conseille de contacter votre agence et de lui demander à voir le dossier de la petite fille.
Achondroplasie (nanisme)
L'achondroplasie : Raccourcissement surtout de la racine des membres et un visage caractéristique. 70% des cas de nanisme sont de type "achondroplasie".
Prochaine Shared-List
J'ai entendu entre les branches que la prochaine Shared-list pourrait sortir le 20 septembre :)
vendredi 10 septembre 2010
Épidermolyse bulleuse dystrophique (epidermolysis bullosa)
J'ai vu quelques garçons sur la shared-list avec comme besoin spéciaux épidermolyse bulleuse dystrophique. Je ne peux dire de quel type sont la majorité des enfants sur la liste mais je sais qu'il y a un garçon de 2 ans souffrant de la forme vraiment mineure et il n'a même pas besoin de porter de pansement, n'a pas de plaie ouverte, seulement quelques cicatrices.
Cette maladie est caractérisée par une fragilité de la peau et des muqueuses. Cette fragilité se traduit par l’apparition de bulles ou d’érosions cutanées sur la peau et peut apparaître lors des traumatismes minimes de la peau, ou survenant même de manière spontanée. Ces bulles ou érosions sont comme des brûlures, de profondeur variable, douloureuses et pouvant laisser des séquelles. Mais leur particularité est de se répéter. C’est la fréquence de ces répétitions, la fragilité aux traumatismes et la profondeur des lésions qui entraînent la gravité de cette maladie. Ces facteurs dépendent de la forme génétique de la maladie.
C'est une maladie génétique qui se divisent en trois sous types:
l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive type Hallopeau-Siemens; l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive type non Hallopeau-Siemens; l'épidermolyse bulleuse dominante.
Dans le type épidermolyse bulleuse dystrophique récessive Hallopeau-Siemens dite forme classique sévère, les bulles et les érosions se forment dès la naissance. La cavité buccale est aussi atteinte, pouvant entraîner une fusion de la langue sur le plancher de la bouche avec diminution de la taille de la bouche. Les érosions de l'œsophage sont responsables de dysphagie. Des ulcérations de la cornée peuvent aboutir à une perte de la vision. Les érosions des doigts et des orteils entraînent des cicatrices avec fusion des doigts et des orteils dite en moufles.
Par contre, dans l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive type non Hallopeau-Siemens, les érosions et les bulles sont limitées aux mains, pieds, genoux et coudes sans limitations des mouvements et sans processus de rétractions cicatricielles des doigts et des orteils.
Dans l'épidermolyse bulleuse dominante les bulles sont souvent limitées aux mains, pieds, genoux et coudes. Une dystrophie des ongles, surtout des orteils, est habituelle et peut être la seule manifestation de cette maladie.
La prise en charge nécessite que les bulles soient incisées et pansées avec des matériels non adhérents. Les enfants ayant la forme classique sévère ont des troubles de la croissance en raison des pertes liquidiennes et des électrolytes. La nutrition de ces enfants nécessite parfois une gastrostomie. Le fer et des suppléments en calcium et vitamine D sont souvent nécessaires. Une lutte contre les contractures doit être organisée.
Cette maladie est caractérisée par une fragilité de la peau et des muqueuses. Cette fragilité se traduit par l’apparition de bulles ou d’érosions cutanées sur la peau et peut apparaître lors des traumatismes minimes de la peau, ou survenant même de manière spontanée. Ces bulles ou érosions sont comme des brûlures, de profondeur variable, douloureuses et pouvant laisser des séquelles. Mais leur particularité est de se répéter. C’est la fréquence de ces répétitions, la fragilité aux traumatismes et la profondeur des lésions qui entraînent la gravité de cette maladie. Ces facteurs dépendent de la forme génétique de la maladie.
C'est une maladie génétique qui se divisent en trois sous types:
l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive type Hallopeau-Siemens; l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive type non Hallopeau-Siemens; l'épidermolyse bulleuse dominante.
Dans le type épidermolyse bulleuse dystrophique récessive Hallopeau-Siemens dite forme classique sévère, les bulles et les érosions se forment dès la naissance. La cavité buccale est aussi atteinte, pouvant entraîner une fusion de la langue sur le plancher de la bouche avec diminution de la taille de la bouche. Les érosions de l'œsophage sont responsables de dysphagie. Des ulcérations de la cornée peuvent aboutir à une perte de la vision. Les érosions des doigts et des orteils entraînent des cicatrices avec fusion des doigts et des orteils dite en moufles.
Par contre, dans l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive type non Hallopeau-Siemens, les érosions et les bulles sont limitées aux mains, pieds, genoux et coudes sans limitations des mouvements et sans processus de rétractions cicatricielles des doigts et des orteils.
Dans l'épidermolyse bulleuse dominante les bulles sont souvent limitées aux mains, pieds, genoux et coudes. Une dystrophie des ongles, surtout des orteils, est habituelle et peut être la seule manifestation de cette maladie.
La prise en charge nécessite que les bulles soient incisées et pansées avec des matériels non adhérents. Les enfants ayant la forme classique sévère ont des troubles de la croissance en raison des pertes liquidiennes et des électrolytes. La nutrition de ces enfants nécessite parfois une gastrostomie. Le fer et des suppléments en calcium et vitamine D sont souvent nécessaires. Une lutte contre les contractures doit être organisée.
jeudi 9 septembre 2010
Rumeur
La première rumeur en Europe annonce une coupure au 18 mai 2006.
Je serais assez étonnée que le CCAA traite 3 jours, je pense plutôt qu'il n'en fera que 2 les 16 & 17 mai 2006.
Une coupure au 18 serait une batch bien au-dessus de la moyenne. La dernière fois qu'on aurait vu une batch de cette taille était celle de octobre 2099.
Je serais assez étonnée que le CCAA traite 3 jours, je pense plutôt qu'il n'en fera que 2 les 16 & 17 mai 2006.
Une coupure au 18 serait une batch bien au-dessus de la moyenne. La dernière fois qu'on aurait vu une batch de cette taille était celle de octobre 2099.
jeudi 2 septembre 2010
Review Room
La review room vient de changer la date: Révision faite jusqu'au 30 novembre 2009. Félicitations aux familles qui viennent de passer cette inmportante étape!
Troubles des testicules
Sur la Shared-list beaucoup de garçons souffrent de trouble au niveau des testicules.
Lorsque la descente ne se fait pas correctement on parle d'ectopie testiculaire. Le testicule est descendu mais n'est pas dans sa bourse, il peut être localisé ailleurs.
Ce trouble peut être traité soit médicalement (injection d'hormone gonadotrophine chorionique) soit chirurgicalement.
Lorsque le testicule est palpable dans la région inguinale, une incision inguinale est réalisée pour libérer et descendre le testicule dans la bourse. Le testicule est fixé dans la bourse de manière à ne plus remonter.
Lorsque le testicule n'est pas palpable dans la région inguinale, il faut le chercher dans la cavité abdominale. Ceci est de plus en plus réalisé par coelioscopie ( à l'aide d'une caméra qui est introduite dans l'abdomen par une incision très réduite). Cette intervention a un taux élevé de réussite et peu de complications.
Lorsque le testicule n’est pas descendu du tout, ou en partie on parle de cryptorchidie.
Le traitement habituel réside dans une hormonothérapie, qui augmente le taux de testostérone, ce qui stimule la descente du testicule. Plus le testicule est descendu en direction des bourses, plus le traitement hormonal est susceptible d’être efficace.
Si le testicule n'est pas descendu, une intervention chirurgicale est nécessaire, si possible avant l'âge de deux ans. Lors de cette intervention, le testicule est descendu dans les bourses via le canal inguinal. Pour éviter qu’il ne remonte, le testicule est fixé dans les bourses par une petite suture.
Après l’intervention chirurgicale, il est nécessaire de contrôler la position du testicule à intervalles réguliers. En effet, le testicule remonte parfois dans le canal inguinal en raison d‘un cordon spermatique trop court, qui remonte à nouveau le testicule dans le canal inguinal.
L'anorchidie est l'absence congénitale de l'un ou des deux testicules. Il peut être nécessaire dans le cas d'absence complète de testicule de mettre un testicule artificiel pour donner une forme naturelle aux testicules.
Testicule oscillant (mobile) : dans ce cas, lorsque le médecin examine il peut percevoir le testicule dans certaines situations qui semble mobile ou changer de place. Un traitement similaire aux autres troubles est nécessaire ici aussi.
Lorsque la descente ne se fait pas correctement on parle d'ectopie testiculaire. Le testicule est descendu mais n'est pas dans sa bourse, il peut être localisé ailleurs.
Ce trouble peut être traité soit médicalement (injection d'hormone gonadotrophine chorionique) soit chirurgicalement.
Lorsque le testicule est palpable dans la région inguinale, une incision inguinale est réalisée pour libérer et descendre le testicule dans la bourse. Le testicule est fixé dans la bourse de manière à ne plus remonter.
Lorsque le testicule n'est pas palpable dans la région inguinale, il faut le chercher dans la cavité abdominale. Ceci est de plus en plus réalisé par coelioscopie ( à l'aide d'une caméra qui est introduite dans l'abdomen par une incision très réduite). Cette intervention a un taux élevé de réussite et peu de complications.
Lorsque le testicule n’est pas descendu du tout, ou en partie on parle de cryptorchidie.
Le traitement habituel réside dans une hormonothérapie, qui augmente le taux de testostérone, ce qui stimule la descente du testicule. Plus le testicule est descendu en direction des bourses, plus le traitement hormonal est susceptible d’être efficace.
Si le testicule n'est pas descendu, une intervention chirurgicale est nécessaire, si possible avant l'âge de deux ans. Lors de cette intervention, le testicule est descendu dans les bourses via le canal inguinal. Pour éviter qu’il ne remonte, le testicule est fixé dans les bourses par une petite suture.
Après l’intervention chirurgicale, il est nécessaire de contrôler la position du testicule à intervalles réguliers. En effet, le testicule remonte parfois dans le canal inguinal en raison d‘un cordon spermatique trop court, qui remonte à nouveau le testicule dans le canal inguinal.
L'anorchidie est l'absence congénitale de l'un ou des deux testicules. Il peut être nécessaire dans le cas d'absence complète de testicule de mettre un testicule artificiel pour donner une forme naturelle aux testicules.
Testicule oscillant (mobile) : dans ce cas, lorsque le médecin examine il peut percevoir le testicule dans certaines situations qui semble mobile ou changer de place. Un traitement similaire aux autres troubles est nécessaire ici aussi.
Débordée
Je suis présentement débordée, dès que j'ai une petite minute, je continuerai à mettre des informations sur les besoins spéciaux.
Je n'ai vu aucune nouvelle importante pour le moment.
Cependant, si vous avez des questions, n'hésitez pas à me les poser, j'essaierai de répondre dans un délais raisonnable malgré mon horaire actuel chargé.
Je n'ai vu aucune nouvelle importante pour le moment.
Cependant, si vous avez des questions, n'hésitez pas à me les poser, j'essaierai de répondre dans un délais raisonnable malgré mon horaire actuel chargé.
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